Nur das Hardcoreste Fremde Dinge Fans unter uns erinnern sich vielleicht an die Szene in der allerersten Folge, in der Dustin sich gegen Schulmobber wehrt, die sich über sein zahnloses Lispeln lustig machen. Ich habe es dir tausendmal gesagt, meine Zähne kommen! sagt Dustin, gespielt von Gaten Matarazzo. Man nennt es cleidokranielle Dysplasie. Im Gegensatz zu Demogorgons und The Upside Down, cleidokranielle Dysplasie (CCD) ist ein sehr reales Phänomen – und eines, mit dem sich Matarazzo seit seiner Geburt im IRL beschäftigt.
Das ist einer der Hauptgründe, warum ich keine Rollen bekommen habe, wegen meines Lispelns, der Zahnsituation und meiner Größe, Matarazzo enthüllt An Die Ärzte diese Woche. Der Schauspielerzustand, auch cleidokranielle Dysostose genannt, ist eine genetische Störung, die die Entwicklung von Knochen und Zähnen beeinträchtigt. Ein häufiges Anzeichen, ein fehlendes oder unentwickeltes Schlüsselbein, hat tatsächlich dazu geführt Fremde Dinge Blick der Schöpfer, während Matarazzo sich vor seinem Vorsprechen ausstreckte. Da er keine Schlüsselbeine hat, kann Matarazzo seine Schultern tatsächlich vorne berühren.
„Ich begann zu erklären, was es war“, sagte er, und als ich dann die Rolle bekam, sagten sie, dass sie das einbauen und auf realistische Weise nutzen würden. Sie fragten mich, ob es in Ordnung sei, wenn die Kinder in der Serie mich deswegen schikaniert hätten. Ich sagte, es ist total cool. Es ist realistisch.
Es wird geschätzt, dass CCD Auswirkungen hat nur einer von einer Million Menschen . Da die Auswirkungen jedoch mild sein können, ist die tatsächliche Rate wahrscheinlich höher. David A. Staffenberg , M.D., stellvertretender Vorsitzender für pädiatrische plastische Chirurgie an der NYU Langone Health, erzählt SelfGrowth.Wir halten CCD für etwas, das sehr selten vorkommt, aber es könnte durchaus häufiger vorkommen, da manche Menschen mit CCD möglicherweise nur sehr leicht betroffen sind, so dass es im Wesentlichen unbemerkt bleibt oder undiagnostiziert wird, erklärt er.
Das Wichtigste, was man über CCD verstehen sollte, ist laut Dr. Staffenberg, dass es so viele verschiedene Stellen am Körper betreffen kann – vom oberen Teil des Kopfes bis hinunter zu den Fußsohlen – Es erfordert wirklich ein multidisziplinäres Expertenteam, um es in Angriff zu nehmen. Sehr selten ist es ein einziger Arztbesuch, der eine Behandlung festlegt, und dann ist [der Patient] fertig, sagt er.
Zu diesem Spezialistenteam können ein kraniofazialer Chirurg wie Dr. Staffenberg sowie Ärzte und Chirurgen aus der Kieferorthopädie und Orthopädie sowie Physiotherapeuten gehören. Sogar die Diagnose ist eine Gemeinschaftsarbeit: Dr. Staffenbergs Team beauftragt häufig einen Genetiker, den er mit einem medizinischen Detektiv vergleicht, um körperliche Befunde anhand von Blutuntersuchungen zu bestätigen. (Der genetische Zustand kann von Ihren Eltern geerbt werden, aber es gibt auch so genannte spontane Fälle, in denen er aus heiterem Himmel entsteht, erklärt Dr. Staffenberg, wie es bei Matarazzo der Fall war, er erzählt Menschen im Jahr 2016 .)
Die möglichen Auswirkungen von CCD beginnen oben am Kopf – genauer gesagt an der weichen Stelle am Kopf eines Neugeborenen.Die Schädel von Babys entwickeln sich schon früh mit Bereichen, in denen Knochen im Schädel fehlen, und dann im Laufe des ersten Jahres oder so schließen sich diese Schwachstellen allmählich, erklärt Dr. Staffenberg. Bei Patienten mit CCD schließen sich diese Flecken jedoch möglicherweise nie, was oft der erste Hinweis auf die Erkrankung ist, die von einem Kinderarzt entdeckt wird.
Ein weiterer früher Hinweis darauf, dass ein Kind an CCD leiden könnte, ergibt sich aus einer zahnärztlichen Untersuchung. Wenn sie zwischen 5 und 10 Jahre alt sind, kommen sie möglicherweise zu uns, weil ein Zahnarzt festgestellt hat, dass sie viele zusätzliche Zähne oder zusätzliche Zysten im Zahnfleisch haben, die auf einer Zahnröntgenaufnahme sichtbar sind . Oftmals müssen Kieferorthopäden die Milchzähne, die nicht von selbst ausfallen, entfernen, um Platz für erwachsene Zähne zu schaffen. „Deshalb fehlten mir in der ersten Staffel die Zähne“, erklärte Matarazzo weiter Die Ärzte, wo er die kieferorthopädische Apparatur vorführte, die seinen erwachsenen Vorderzähnen beim Absinken half. „Außerdem können wir nicht genug betonen, wie wichtig eine wirklich gute, sorgfältige und regelmäßige Mundhygiene ist und dass wir einen wirklich guten Zahnarzt an Bord haben“, fügt Dr. Staffenberg hinzu.
Das Fachwissen eines Chirurgen kommt ins Spiel, wenn CCD die Knochenstruktur von Gesicht und Schädel dramatisch beeinträchtigt und oft ungewöhnlich weit auseinanderstehende Augen oder breite Stirnen verursacht. Einige Patienten benötigen möglicherweise eine kraniofaziale Operation, „was ihnen den Schulbesuch und die psychosoziale Entwicklung erheblich erleichtern kann“, erklärt Dr. Staffenberg. Wir wissen, dass es manchmal sehr wichtig ist, dass diese Kinder zu Gleichaltrigen passen und nicht anders erscheinen, und wir möchten in der Lage sein, so viele sichere Optionen wie möglich anzubieten. Eine abnormale Knochenentwicklung im Schädel bedeutet auch, dass Ärzte auf Komplikationen wie Hörverlust und wiederkehrende Ohren- oder Nebenhöhlenentzündungen achten müssen.
CCD setzt sich über den gesamten Körper fort und kann nahezu Knochen in der Anatomie beeinträchtigen. Kleinwüchsigkeit und unterentwickeltes oder fehlendes Schlüsselbein sind häufig, ebenso wie Skoliose (Krümmung der Wirbelsäule), kurze und spitz zulaufende Finger, breite Daumen, X-Beine, O-Beine und Plattfüße. Diese Dinge erfordern oft orthopädische Eingriffe, wie zum Beispiel eine Operation zur Aufrichtung der Wirbelsäule oder Physiotherapie, um sicherzustellen, dass Kinder richtig krabbeln und laufen können. Laut Dr. Staffenberg besteht für Patienten mit zunehmendem Alter auch ein höheres Risiko, an Osteopenie oder Osteoporose (geringe Knochendichte) zu erkranken. Wir möchten sicherstellen, dass sie die bestmögliche Knochengesundheit haben, denn ohne diese sind sie anfälliger für Brüche.
Obwohl CCD ziemlich selten ist, ist es wunderbar, dass jemand wie Matarazzo das Bewusstsein für die äußerst komplexe Erkrankung schärfen kann.Die Erkrankung lässt sich am besten behandeln, wenn sie so früh wie möglich von einem Arzt erkannt wird, der weiß, worauf er achten muss. Daher ist es wichtig, das Bewusstsein für CCD und seine Auswirkungen zu schärfen, damit jeder wachsam bleiben kann. Und dank Matarazzo wissen mehr Menschen als je zuvor von der Erkrankung, sowohl innerhalb als auch außerhalb der medizinischen Fachwelt.
Ich mache diese Arbeit schon seit langer Zeit, aber [in letzter Zeit] ist es lächerlich, wie viele Leute [zu mir sagen]: „Oh hey, übrigens, wissen Sie etwas darüber?“, sagt Dr. Staffenberg. Für alle unsere Kinder, Erwachsenen und jungen Erwachsenen ist es eine große Sache, wenn sie einen Protagonisten wie diesen haben, auf den sie sich verlassen können. Ich meine, wie toll ist das?
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