Im Jahr 2002 Jamie-Lynn Sigler Seine Karriere ging steil bergauf. Mit gerade einmal 20 Jahren beendete sie ihre vierte Staffel Die Sopranistinnen – weithin als eine der besten Fernsehsendungen aller Zeiten angesehen – und mit der Hauptrolle der Belle in einer Broadway-Produktion von Die Schöne und das Biest. Außerhalb der Bühne und außerhalb der Kamera war Sigler jedoch mit einer ernsten medizinischen Situation konfrontiert: Bei ihr wurde schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS) diagnostiziert, die häufigste Form von MS. Wenn Sie an dieser unheilbaren, aber behandelbaren Erkrankung leiden, greift Ihr Immunsystem die Schutzhülle an, die die Nervenfasern umhüllt, und beeinträchtigt so die Fähigkeit Ihres Gehirns, mit dem Rest Ihres Körpers zu kommunizieren. Für Sigler bedeutete dies, dass frustrierende Beinschmerzen ihre Geh- und Stehfähigkeit beeinträchtigten und sie unter Blasenproblemen und extremer Müdigkeit litt.
Sigler spricht heute sehr offen über ihre Symptome. Seit sie ihre Diagnose im Jahr 2016 öffentlich bekannt gab, ist sie Sprecherin des Pharmaunternehmens Novartis geworden und hat kürzlich einen Podcast mit dem Titel gestartet Unordentlich mit Christina Applegate , der auch MS hat. Sigler war nicht immer so offen – sie schwieg gegenüber ihren Kollegen, Fans und sogar engen Freunden mehr als ein Jahrzehnt lang über das, was sie erlebte. Sigler sprach kürzlich mit SelfGrowth darüber, was sie schließlich dazu veranlasste, den Vorhang zu öffnen, wie sich diese Entscheidung auf ihr Leben ausgewirkt hat und warum sie andere in ähnlichen Positionen ermutigt, dasselbe zu tun.
Selbstwachstum: Am Tag der Diagnose gingen Sie ins Krankenhaus, weil sich Ihr Bein schwach anfühlte. Was ging Ihnen in den ersten Augenblicken durch den Kopf, nachdem Sie erfahren hatten, was tatsächlich vor sich ging?
Automarken mit dem Buchstaben e
Jamie-Lynn Sigler: Unmittelbar nachdem der Neurologe die Diagnose gestellt hatte, sagten sie: „Ich möchte, dass Sie wissen, dass Sie ein erfülltes und gesundes Leben führen können.“ Man kann Kinder haben – man kann trotzdem Schauspielerin sein. Daran habe ich festgehalten, aber ich bin einfach mit meinen Eltern nach Hause gegangen und habe sehr lange nicht mehr über meinen Zustand gesprochen. Jemand aus meinem Umfeld sagte, dass es wahrscheinlich keine gute Idee wäre, es zu teilen, da niemand in meiner Branche an MS erkrankt sei. Ich kannte keine jungen Leute damit.
Während ich öffentlich nicht über meine Gesundheit gesprochen habe, habe ich auch in meinem Privatleben nicht darüber gesprochen. Ich lebte in einem Zustand der Verleugnung. Ich war sehr unreif, aber ich habe in diesem Moment einfach mein Bestes gegeben. Außerdem hatte ich in diesen frühen Stadien keine allzu großen Symptome, sodass ich davonkommen konnte, nicht über meine Diagnose zu sprechen – oder gar meine Medikamente einzunehmen. Ich hatte das Gefühl, wenn ich nicht über meine MS sprach, wäre sie nicht real. Diese Mentalität hat mir lange Zeit wirklich wehgetan und zu dem, was ich bereits durchgemacht habe, noch eine unnötige Schicht Leid hinzugefügt.
Hatten Sie das Gefühl, dass sich die Offenlegung Ihrer MS negativ auf Ihre Karriere oder Ihr Privatleben auswirken könnte?
Ich hatte so ein Hochstapler-Syndrom Der Soprane, aber ich war auch ein Perfektionist. Ich dachte, ich würde gefeuert, wenn ich den Leuten in meinem Umfeld erzählen würde, dass ich MS habe. Ich dachte, ich würde nie eingestellt werden. Ich dachte, die Leute würden mich nur ansehen und mich sofort einschränken oder verurteilen, also habe ich nie etwas darüber erzählt, was ich durchgemacht habe.
Gab es einen Wendepunkt, an dem Sie das Gefühl hatten, Sie könnten Ihre Symptome einfach nicht mehr verbergen?
In meinem ersten Jahrzehnt, in dem ich mit MS gelebt habe, habe ich meine Medikamente nicht konsequent eingenommen oder auf mich selbst aufgepasst – und deshalb habe ich wirklich einen schnellen Rückgang erlebt. Ich hatte viele Jobs, bei denen ich einfach gelogen habe. Wenn ich hinkte, erzählte ich jedem, dass ich mir den Rücken verletzt, einen Nerv eingeklemmt oder meinen Knöchel gezwickt hätte. Aber das Verheimlichen dessen, was ich durchmachte, nahm mir die ganze Freude an der Arbeit. Jeden Tag ging ich ans Set und dachte: Wie schaffe ich es, jeden Job zu meistern, ohne wieder entdeckt zu werden? Ich habe nicht einmal mit meinen Freunden über meine MS gesprochen … Wie würde ich es Mitarbeitern und Fremden gegenüber zur Sprache bringen? Natürlich zwangen mich meine Symptome irgendwann dazu, einen Schritt zurückzutreten – ich war damals überhaupt keine gute Schauspielerin. Ich musste mich so sehr anstrengen, wie eine körperlich gesunde Person auszusehen, dass ich mich kaum auf die Szene konzentrieren konnte, in der ich mich befand. Ich kam mit Auftritten auf oberflächlichem Niveau davon, weil ich einfach Angst hatte, mich körperlich aufrecht zu halten und zu versuchen, normal zu gehen . Als frischgebackene Mutter war ich auch deprimiert und verängstigt.
Im Jahr 2018 haben Sie beschlossen, sich von der Arbeit zurückzuziehen. Wie hat sich das angefühlt?
Ich glaube nicht, dass ich die Schwere dieser Entscheidung wirklich begriffen habe. Es war einfach eines, das ich in diesem Moment machen MUSSTE, weil ich es einfach nicht mehr ertragen konnte. Ich hatte nie zu weit in die Zukunft gedacht. Ich musste mich sehr lange mit diesen harten Gefühlen herumschlagen, die ich verdrängt hatte. Ich saß mit meiner Trauer da – der Trauer um das Leben, von dem ich dachte, dass ich es leben würde. Ich sagte mir: „Das ist mein Leben.“ Ich weiß nicht, was die Zukunft bringt, aber das ist es.“ Diese Gedanken zu haben, hat mir geholfen, meine Situation zu akzeptieren. Das bedeutet nicht, dass es einem gefallen muss, aber wir müssen akzeptieren, was das Leben uns gibt, ihm vertrauen und voranschreiten. Ich musste auch meine Denkweise neu definieren: Also, okay, ich hinke. Ich lebe mit MS. Dies ist ein Teil meines Lebens, und ich bin immer noch Ehefrau und Mutter, und ich möchte immer noch Schauspielerin werden und etwas mit meinen Freunden unternehmen.
Wie war es, als Sie sich endlich Freunden und Kollegen gegenüber geöffnet haben?
Als ich meine Freundinnen auf meine MS aufmerksam machte und ihnen davon erzählte, war ihre Unterstützung überwältigend. Sie sagten: „Danke, Jamie.“ Wir sind für Sie da! Dadurch wurde mir bewusst, dass mein Leben ein wenig einfacher ist, dass ich keine Last bin, dass ich nicht ausgegrenzt werde und dass ich nicht anders bin. Bei meinen letzten Jobs muss ich einfach meine Symptome klar zum Ausdruck bringen – und den Leuten, mit denen ich arbeite, sagen, was ich tun kann und was nicht. Dies galt insbesondere für meine Arbeit an Großer Himmel . Nach ein paar Episoden war das Team in der Lage, mich, meinen Körper und meine Bedürfnisse besser zu verstehen – ich kann zum Beispiel nicht zu lange rennen oder stehen. Darüber hinaus gab es nie eine einzige Diskussion. Von meinen Kollegen wurde mir die meiste Liebe und Unterstützung entgegengebracht. Sie erinnerten mich immer wieder daran: Das ist keine Last. Dies ist keine zusätzliche Vorkehrung, die wir treffen müssen. Dadurch konnte ich die Freude an der Schauspielerei wiederfinden.
Gab es noch andere Möglichkeiten, wie das offene Sprechen Ihr Leben zum Besseren verändert hat?
Es gab mir Selbstvertrauen, meine Stimme zu finden. Wenn Sie mit einer chronischen Krankheit zu kämpfen haben, insbesondere wenn Sie wegen Ihrer Symptome regelmäßig einen Arzt aufsuchen, ist dies wirklich wichtig. Bei einem unserer ersten Treffen sagte mein Neurologe zu mir: Jamie, deine Stimme ist wichtig und muss die lauteste im Raum sein. Das Eintreten für mich selbst – und die Entscheidung mit meinem Arzt, welche Medikamente ich einnehmen sollte – gab mir ein wenig Macht und Kontrolle in einer Situation, in der ich das Gefühl hatte, keine zu haben.
Was würden Sie jemandem sagen, der gerade herausgefunden hat, dass er an MS leidet?
Ich komme mit vielen Menschen in Kontakt, bei denen gerade erst die Diagnose gestellt wurde – mein bester Freund, Lance Bass, rief mich kürzlich an und meinte: „Bei Christina Applegate wurde MS diagnostiziert. Kann sie dich anrufen?“ Ich sage immer ja. Nicht, dass ich der absolute Experte für das Leben mit dieser Krankheit bin, aber ich leide seit 22 Jahren daran und habe einige Erfahrung. Aus tiefstem Herzen ist das erste, was ich sage: „Es wird dir gut gehen.“ Ich weiß nicht, wie sich das auf Ihren Körper auswirken wird. Ich weiß, dass es schwer sein wird und ich werde für dich da sein, wenn es soweit ist, aber ich verspreche, dass es dir gut gehen wird. Und ich glaube das, weil ich es bin. Mir geht es wirklich gut. Manchmal denke ich, dass MS meinen Körper vielleicht abgehärtet hat, aber mein Herz dadurch weicher geworden ist und mich entschleunigt hat. Dadurch schaue ich mich mehr um. In der Zeit mit meinen Kindern ist vielleicht nicht so viel los, es ist etwas ruhiger und ich liege mit ihnen auf dem Boden. Aber das ermöglicht eine tiefere Verbindung zwischen uns. Menschen, die von dieser Krankheit betroffen sind, sind zweifellos die stärksten Menschen, die ich kenne – zweifellos.
Dieses Interview wurde aus Gründen der Klarheit gekürzt und bearbeitet.
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