6 Prominente erzählen, wie es für sie wirklich ist, immungeschwächt zu sein

Ihr Immunsystem ist die erste Verteidigungslinie Ihres Körpers, um schädliche Substanzen abzuwehren, die zu schlimmen Infektionen führen können. Es filtert mithilfe spezieller Immunzellen, Antikörper und verschiedener Sicherheitskontrollpunkte (wie Haut, Verdauungssystem und Lymphsystem) unerwünschte Eindringlinge wie bestimmte Viren oder Bakterien heraus Johns Hopkins-Medizin . Wenn Sie immungeschwächt sind, funktionieren eines oder mehrere dieser Systeme nicht auf Hochtouren, was die Abwehrkräfte Ihres Körpers schwächt und Sie anfälliger für Krankheiten macht.

Wie wir während der Pandemie gelernt haben, müssen immungeschwächte Menschen oft mit besonderer Vorsicht durchs Leben gehen, um ihre Gesundheit zu schützen – und die Bedürfnisse jedes Menschen sind gleich. Erkrankungen, die das Immunsystem beeinträchtigen, sind für andere oft unsichtbar, aber viele Prominente haben über ihre eigenen Erfahrungen mit einer Immunschwäche gesprochen. Nachfolgend erzählen sie ihre Geschichten darüber, wie es ist, mit ihnen zu leben geschwächte Immunität .

Im Juni, Kesha exklusiv an SelfGrowth weitergegeben dass bei ihr diagnostiziert worden war häufige variable Immunschwäche (CVID), eine primäre Immundefizienzerkrankung (PIDD), bei der sie dem Risiko ausgesetzt ist, wiederkehrende – und möglicherweise schwerwiegende – Infektionen zu entwickeln. Die Ursache ist nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass sie mit einer Mischung aus genetischen und umweltbedingten Faktoren zusammenhängt, die die Fähigkeit einer Person, genügend schützende Antikörper zu produzieren, einschränken. Im Fall von Kesha (wie bei 25 % der Menschen mit dieser Erkrankung) kommen zu den anhaltenden Infektionen auch Autoimmunprobleme hinzu, die dazu führen, dass das Immunsystem fälschlicherweise gesunde Körperteile angreift, um diesen zu schützen. CVID kann auch mit unangenehmen Symptomen wie Atembeschwerden, Magen-Darm-Problemen, Schmerzen und Schwellungen in den Gelenken sowie Müdigkeit einhergehen.

Bevor Kesha diagnostiziert wurde, versuchte sie, die Müdigkeit, die sie oft verspürte, einfach in den Griff zu bekommen. „Es fiel mir wirklich schwer, Nein zu Interviews oder Fotoshootings zu sagen“, erklärte sie. Es führte zu schwerer körperlicher und geistiger Erschöpfung. Jetzt legt sie Wert auf Ruhe, um gesund zu bleiben. „Ich habe nach meiner Diagnose gelernt, dass Schlaf das Wichtigste ist“, sagte sie. Ich habe das Gefühl, dass ich immer noch damit beschäftigt bin, meine Teenager- und Zwanzigerjahre aufzuholen. Aber ich versuche, so viel Schlaf wie möglich zu bekommen, und das muss ich aufs Äußerste schützen.

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Gomez spricht seit langem offen über ihre Erfahrungen mit Lupus, einer Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem sein eigenes Gewebe angreift und Entzündungen in Gelenken, Haut, Herz, Lunge, Nieren und anderswo verursacht. Der Zustand führt zu einer Reihe von Symptome , einschließlich chronischer Schmerzen, Müdigkeit, Fieber, wunder Mundhöhle und Nierenproblemen.

Gomez sprach 2015 zum ersten Mal öffentlich über ihre Lupus-Diagnose, nachdem sie sich eine Pause von ihrer Welttournee gönnte, um sich einer Chemotherapie zu unterziehen und alles geistig zu verarbeiten. „Ich hätte einen Schlaganfall bekommen können“, sagte sie Plakatwand . Ich schloss mich ein, bis ich wieder selbstbewusst und komfortabel war.

Im Jahr 2017 gab Gomez bekannt, dass bei ihr zusätzlich Lupusnephritis diagnostiziert wurde – eine Lupus-Komplikation, die die Nieren betrifft – und dass sie sich in diesem Jahr einer Nierentransplantation unterziehen musste. Es kam tatsächlich zu einem Punkt, an dem es um Leben und Tod ging, sagte Gomez auf der Breaking Through Gala 2017 der Lupus Research Alliance UND! Nachricht . Zum Glück schenkte mir eine meiner besten Freundinnen [Francia Raisa] ihre Niere, und es war das ultimative Geschenk des Lebens. Und mir geht es jetzt ganz gut.

Die 31-Jährige hat weiterhin offen über das Leben mit Lupus gesprochen – auch darüber, wie sich dies auf ihre geistige Gesundheit auswirkt Nebenwirkungen von Medikamenten sie erlebt – in der Hoffnung, das Bewusstsein für chronische Krankheiten zu schärfen. „Ja, es gibt Tage, an denen wir uns vielleicht scheiße fühlen, aber ich wäre viel lieber gesund und würde auf mich selbst aufpassen“, sagte sie in einem TikTok-Livestream, den sie auf teilte Twitter im Februar. „Meine Medikamente sind wichtig, und ich glaube, dass sie mir helfen“, fuhr sie fort, „ich wollte nur … jeden da draußen ermutigen, der sich für genau das, was er durchmacht, schämt, und niemand kennt die wahre Geschichte.“

Im Jahr 2011, danach Rückzug von den US Open Aufgrund einer Krankheit wurde bei Venus Williams diagnostiziert Sjögren-Syndrom , eine Autoimmunerkrankung, die durch Gelenkschmerzen, Müdigkeit und ihre charakteristischen Symptome gekennzeichnet ist: trockene Augen und trockener Mund . Es habe sieben Jahre gedauert, bis die Tennisspielerin endlich Antworten auf ihren Zustand bekommen habe, sagte sie in einem Interview aus dem Jahr 2022 YouTube-Video .

„Ich wurde buchstäblich zu krank, um weiterhin Profisport zu betreiben“, erinnert sie sich. Sie sagte, sie sei etwa neun Monate lang nicht in der Lage gewesen, an Wettkämpfen teilzunehmen. „Ich musste lernen, mich auszuruhen, es gab Momente, in denen ich mich einfach anstrengte … ich stürzte buchstäblich ab und konnte nicht mehr aufstehen“, fügte sie hinzu.

In einem Interview mit Verhütung , erläuterte sie den Kampf um eine Diagnose, insbesondere angesichts der Tatsache, dass so viele Autoimmunerkrankungen schwer zu erkennen sind. „Ich fühlte mich außer Kontrolle“, sagte sie.

Zum Glück erhielt Williams eine Behandlung, die funktionierte – aber ihre Heilung erfolgte nicht über Nacht. „Am Anfang musste ich einfach warten, bis es mir besser ging“, erzählte sie Verhütung . Es dauerte sechs Monate, bis ich ein Medikament eingenommen hatte. Bei einem anderen Medikament dauerte es ein bis drei Monate. „Es war eine Art Wartespiel, bis man wieder zu dem zurückkehren kann, was man bisher getan hat“, fuhr sie fort. Bevor ich Medikamente einnahm, war meine Lebensqualität nicht so gut, weil ich mich extrem unwohl fühlte. Einfach am Leben zu sein war sehr unangenehm. Ich war so erschöpft, dass ich mich ständig unwohl fühlte oder Schmerzen hatte.

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Dank der Hilfe ihrer Ärzte und einer unterstützenden Lebensweise steht Williams nun wieder auf dem Platz. „Ich lebe jeden Tag mit dem Sjögren-Syndrom und finde weiterhin einen Weg, ein Leben zu führen, Karriere zu machen und das Beste daraus zu machen“, sagte sie in dem YouTube-Video. Es ist nicht immer einfach, aber das ist ein Teil der Herausforderung.

Im Jahr 2021, Carrie Ann Inaba links Das Gespräch sich auf ihre Gesundheit zu konzentrieren. Im Laufe ihres Erwachsenenlebens wurden bei ihr eine Reihe von Autoimmunerkrankungen diagnostiziert, darunter Lupus, Sjögren-Syndrom und rheumatoide Arthritis, wie sie in ihrem Blog schrieb Carrie Ann Gespräche .

Als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde, ermutigten mich einige, meine Probleme für mich zu behalten, aber ich habe herausgefunden, dass es immer besser war, ehrlich über meine Bedürfnisse und Realitäten zu sein, als zu schweigen. „Ich glaube fest daran, meine Reise zu teilen“, schrieb Inaba in einem Beitrag aus dem Jahr 2021.

In den letzten zwei Jahren hat Inaba mit zusammengearbeitet ein Team von medizinischen Fachkräften ihren Behandlungsplan anzupassen und Lebensstilanpassungen vorzunehmen, die ihre Gesundheit unterstützen. Jetzt engagiert sie sich als Autoimmun-Kämpferin und setzt sich für andere mit unsichtbaren Krankheiten ein. „Ich möchte mit anderen teilen, was ich tue, damit ich Menschen helfen kann“, sagte sie Yahoo letztes Jahr. Mir geht es jetzt besser als je zuvor in meinem Leben … Ich bin mir jetzt viel bewusster, was es braucht, um mein Wohlbefinden aufrechtzuerhalten.

Moderne Familie Sarah Hyland wurde mit Nierendysplasie geboren, einer angeborenen Krankheit, bei der sich das Organ in der Gebärmutter nicht vollständig entwickelt hat Amerikanische Urologische Vereinigung . Die Krankheit führte dazu, dass Hyland im Alter von 21 Jahren an Nierenversagen litt. Um ihr Leben zu retten, unterzog sie sich einer Transplantation mit einer von ihrem Vater gespendeten Niere. Im Jahr 2016 begann ihr Körper, es abzustoßen Sie erzählte SelfGrowth in einem Interview 2018. „Bei einer Organtransplantation handelt es sich im Grunde genommen um einen Fremdkörper im Körper“, erklärte sie. Ihr Immunsystem wird es angreifen wollen und fragen: „Was ist das?“ Das sollte hier nicht sein.“

Im Jahr 2017 machte Hyland weiter Dialyse , eine Behandlung, die Abfallstoffe aus dem Blut filtert, wenn die Nieren dazu nicht in der Lage sind. In diesem Jahr entfernten die Ärzte die gespendete Niere. Kurz darauf schenkte ihr jüngerer Bruder eines von ihm. Mittlerweile befindet sich die 32-Jährige in einem stabilen Gesundheitszustand, wird aber für den Rest ihres Lebens Immunsuppressiva einnehmen. Diese Medikamente verhindern, dass ihr Körper die neue Niere abstößt, sie erhöhen aber auch ihr Risiko, Infektionen zu entwickeln Cleveland-Klinik . Es geht ihr gut, obwohl sie ihre Lieblingszitrusfrüchte nicht mehr genießen kann, weil sie die Medikamente beeinträchtigen. „Das, was ich am meisten vermisse, ist Grapefruit“, sagte sie zu SelfGrowth. Ich liebe Grapefruit.

Im Jahr 2018 erhielt Selma Blair eine Diagnose, die Sinn ergab 40 Jahre wert von schwächenden Symptomen. Ihr wurde gesagt, dass sie an Multipler Sklerose leide, einer neurodegenerativen Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem gesunde Nervenfasern des Gehirns und der Wirbelsäule angreift und dadurch Beweglichkeit, Sprache und Gehirnfunktion beeinträchtigt.

Zu Blairs Symptomen gehörten pochende Kopfschmerzen, anhaltendes Fieber und taube Gliedmaßen, die sich außer Kontrolle anfühlten, wie sie in ihren Memoiren schrieb: Mittleres Baby . Bis 2021, danach sich einer Chemotherapie unterziehen und einer Stammzelltransplantation sei Blair in eine Remission eingetreten, was bedeutet, dass sie keine Fähigkeiten mehr verloren habe, sagte sie im Januar gegenüber SelfGrowth. Mir geht es so viel besser, aber es quält meine Körperzellen. Es ist da. Manche Menschen wachen zwei Jahre später auf und denken: „Ich bin geheilt!“ Die Farben sind heller!‘ Aber diesen Moment hatte ich nie. Ich habe einfach aufgehört, Rückschritte zu machen.

Der Grausame Absichten Die Schauspielerin lässt sich dadurch nicht davon abhalten, sich für andere einzusetzen. Sie tat dies in ihren Memoiren, in ihrem Dokumentarfilm Wir stellen vor: Selma Blair , und in einem Auftritt am Tanzen mit den Sternen das rührte die Jury zu Tränen. „Ich finde die Interessenvertretung nicht anstrengend“, sagte sie zu SelfGrowth. Ich weiß, dass es mehr für andere Menschen als für mich selbst ist, und es gibt mir ein besseres Gefühl. Das tut es wirklich.

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