Eine Form von Montelukast, einem häufig zur Behandlung von Asthmasymptomen verschriebenen Medikament, wurde laut einer Erklärung von freiwillig wegen einer möglicherweise gefährlichen Verwechslung der Kennzeichnung zurückgerufen die Food and Drug Administration (FDA).
Konkret betrifft der Rückruf 30-Tabletten-Flaschen mit 10 Milligramm Montelukast Tabletten (eine generische Version von Singulair), hergestellt von Camber Pharmaceuticals, heißt es in der Erklärung. Anstelle von Montelukast wurde festgestellt, dass diese Losartan enthielten, ein Medikament zur Behandlung von Bluthochdruck. Die betroffenen Montelukast-Flaschen stammen von der Chargennummer MON17384 und haben ein Verfallsdatum vom 31. Dezember 2019.
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Montelukast-Tabletten sind beige und haben eine abgerundete quadratische Form mit einem I auf der einen Seite und 114 auf der anderen Seite. Losartan-Tabletten sind weiß und oval mit einem „I“ auf der einen und einer „5“ auf der anderen Seite.
Wie Sie sich vorstellen können, kann die Nichteinnahme von Montelukast, wenn es Ihnen verschrieben wurde, Ihre Gesundheit gefährden – und die Einnahme von Losartan an seiner Stelle kann auch schwerwiegende Nebenwirkungen haben.Montelukast wird zur Linderung einiger Asthmasymptome angewendet, die unbehandelt schwerwiegend und sogar lebensbedrohlich sein können. Zu diesen Symptomen gehören pfeifende Atmung, Atembeschwerden, Engegefühl in der Brust und Husten. In manchen Fällen kann es auch zur Behandlung ähnlicher Allergiesymptome eingesetzt werden. Das Medikament wird häufig zusammen mit Medikamenten zur schnellen Linderung im Rahmen eines Asthma-Aktionsplans eingesetzt.
Losartan kann zur Behandlung von Bluthochdruck oder zur Vorbeugung von Schlaganfällen bei dafür gefährdeten Personen verschrieben werden. Aufgrund der Verwechslung sind mögliche Nebenwirkungen von Losartan unter anderem Nierenfunktionsstörungen, hohe Kaliumwerte und niedriger Blutdruck. Für schwangere Frauen kann Losartan besonders gefährlich sein, da es dem Fötus schaden kann.
Bisher hat Camber keine Berichte über Nebenwirkungen erhalten. Wenn Sie jedoch glauben, dass Sie die zurückgerufenen Produkte erhalten haben, ist es wichtig, sich bei Ihrem Apotheker oder Arzt zu erkundigen und gegebenenfalls einen geeigneten Ersatz zu besorgen.
„Wir möchten sicherstellen, dass Patienten, die Montelukast einnehmen, über diesen Rückruf informiert sind, da die Einnahme von Losartan an seiner Stelle schwerwiegende Risiken mit sich bringt“, sagte Donald D. Ashley, Direktor des Office of Compliance im Zentrum für Arzneimittelbewertung und -forschung der FDA die Aussage. Patienten, die verschreibungspflichtige Medikamente einnehmen, erwarten und verdienen, dass ihr Arzt ihnen die Medikamente verschreibt.
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