Rita Tennyson, 51, erkannte, dass mit ihrem Gesundheitszustand etwas nicht stimmte, als sie in ihren frühen Zwanzigern eine Reihe abnormaler und größtenteils ungeklärter Symptome verspürte. Darunter: Taubheitsgefühl, Muskelschwäche, Übelkeit, Schwindel und Gesichtslähmung. Irgendwann wurde bei ihr eine Ohrenentzündung diagnostiziert – ein Arzt sagte, dass sie wahrscheinlich einen Virus in ihr Ohr eingedrungen hatte, als sie an einem windigen Tag SeaWorld besuchte. Im Laufe der Jahre hatte Tennyson keine Ahnung, was mit ihrem Körper los war, aber sie hatte das starke Gefühl, dass etwas wirklich nicht stimmte.
Es stellte sich heraus, dass Tennyson keine Ohrenentzündung hatte; sie hat Multiple Sklerose (M.S.), eine chronische neurologische Erkrankung, die das zentrale Nervensystem betrifft, zu dem Gehirn und Rückenmark gehören. MS. Symptome Die Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein, aber einige der ersten Anzeichen können Sehstörungen, Taubheitsgefühl und Kribbeln, Arm- oder Beinschwäche, Veränderungen des Gleichgewichts und der Koordination sowie Hitzeempfindlichkeit sein. Eine wichtige Sache, die Sie über M.S. verstehen sollten: ist, dass es nicht mit einem einzigen Test diagnostiziert werden kann. Stattdessen ein MS. Diagnose wird durch eine Kombination verschiedener Faktoren ermittelt, darunter die Krankengeschichte einer Person, eine neurologische Untersuchung, Tests wie ein MRT und eine Lumbalpunktion (Rückenmarkspunktion), Bluttests zum Ausschluss anderer Krankheiten und eine körperliche Untersuchung. Tennysons Erfahrung ist nicht gerade einzigartig; ein M.S. Die Diagnose kann eine Herausforderung sein, und viele M.S. Die Symptome überschneiden sich mit denen anderer Erkrankungen. Dies ist ihre Geschichte, wie sie der Gesundheitsjournalistin Beth Krietsch erzählt wurde.
Ich habe erfahren, dass ich M.S. habe. als ich 26 war, aber der Weg zu einer genauen Diagnose war lang. Meine Symptome traten zum ersten Mal im Sommer nach meinem College-Abschluss auf, als ich als Kellnerin arbeitete und zufällig etwas fallen ließ. Außerdem verspürte ich ein leichtes Taubheitsgefühl in meinen Armen, also ging ich zum Arzt und sie gaben mir einen Termin für einen Nerventest. Die Ergebnisse zeigten nicht, dass irgendetwas nicht stimmte, also sagten sie im Grunde nur, sie sollten es wissen lassen, wenn ähnliche Symptome erneut auftauchen.
Im nächsten Jahr fing ich an mir wird richtig schwindelig und Übelkeit, außerdem hatte ich Schwindel. Ich würde mich hinlegen und mich nicht bewegen können. Wenn ich aufstehen würde, würde ich mich übergeben. Es wurde so schlimm, dass ich in die Notaufnahme ging, wo mir ein Arzt sagte, ich müsse eine Innenohrentzündung haben. Sie spülten meine Ohren und schickten mich weiter, aber die Erleichterung hielt nicht lange an.
Kurz darauf reiste ich zu einer Hochzeit zurück in meine Heimatstadt und brachte meinen damaligen Freund mit, der heute mein Ehemann ist. Während ich dort war, kehrten die Übelkeit und das Erbrechen zurück und meine Mutter ging davon aus, dass ich schwanger war. Aber ich wusste, dass das nicht der Fall sein konnte – es war die gleiche Übelkeit, die ich schon seit einiger Zeit verspürte.
Im nächsten Jahr erlitt ich eine Lähmung auf einer Seite meines Gesichts. Es war so schlimm, dass ich auf dieser Seite nicht einmal lächeln oder mein Nasenloch reinigen konnte. Bei mir wurde Bell-Lähmung diagnostiziert, eine Erkrankung, die zu einer vorübergehenden Lähmung oder Schwäche der Gesichtsmuskulatur führt, sodass es aussieht, als würde das halbe Gesicht hängen. Es mag seltsam klingen, aber ich war tatsächlich so erleichtert, weil es bedeutete, dass ich eine konkrete Diagnose hatte, die die Leute tatsächlich sehen konnten. Früher waren so viele meiner unsichtbaren Symptome Dinge, die ich nur fühlen konnte. Bell-Lähmung ist etwas, was andere Menschen mit eigenen Augen sehen konnten, also war ich in gewisser Weise darüber froh.
Aber das war nur von kurzer Dauer. Meine Symptome stimmten nicht ganz überein und mein Arzt stellte schnell fest, dass ich nicht an Bell-Lähmung litt. Rückblickend wissen wir, dass die Lähmung wahrscheinlich von einem stammt Nervenproblem im Zusammenhang mit MS , aber damals hatten wir keine Ahnung. Mein Arzt dachte tatsächlich, ich hätte einen Virus, der kürzlich während einer Reise nach SeaWorld über mein Ohr eingedrungen sei. Es war ein windiger Tag gewesen, also dachte er: „Oh, das muss es gewesen sein, der Virus ist mit dem Wind durch dein Ohr eingedrungen.“
Es war eine beängstigende Zeit, denn obwohl ich glaubte, was meine Ärzte sagten, kam es mir seltsam vor, dass es so viele verschiedene Symptome gab, die nicht erklärt werden konnten. Ich hatte das Gefühl, dass mit mir wirklich etwas nicht stimmte. Ich ging häufig in die Notaufnahme. Ich habe meinem Freund sogar gesagt, dass ich nicht an eine Heirat denken möchte, bis ich herausgefunden habe, wie es mir geht.
Zu dieser Zeit begann ich, graue Flecken in meinem Sehvermögen zu sehen, aber zuerst dachte ich einfach, ich hätte meine Kontaktlinsen zu lange drin gelassen. Die Flecken waren so etwas wie Floater, und ich ging davon aus, dass sie keine große Sache waren. Ich war damals etwa 25 oder 26 Jahre alt, also habe ich eigentlich nicht mehr erwartet. Ich ging zu meinem Stammoptiker und er überwies mich an einen Augenarzt. Ich machte einen Sehtest und gleich danach sagte er: „Ich glaube, Sie haben MS.“ Hat dir das schon einmal jemand gesagt? Ich sagte nein, und er sagte, dass er meinen Hausarzt anrufen und ihm sagen würde, er solle mich zu einem MRT schicken. Im Grunde hat ein Augenarzt bei mir MS diagnostiziert.
Zwischen dem Treffen mit dem Augenarzt und zum MRT gehen , meine Sehkraft verschlechterte sich immer weiter. Ich konnte in meinem peripheren Sichtfeld nichts sehen und es war völlig desorientiert. Ich musste mit einem Stock gehen, weil ich kaum etwas sehen konnte. Ich musste sogar eine Arbeitsveranstaltung verpassen, weil ich einfach nicht richtig sehen konnte.
Mein Hausarzt überwies mich dann an einen Neurologen. Obwohl der Arzt den starken Verdacht hatte, dass ich an MS leide, dauerte es sehr lange, bis die Diagnose gestellt wurde, vor allem weil es keinen einzigen Test gibt, mit dem die Diagnose gestellt werden könnte. Stattdessen handelt es sich um eine Reihe von Tests, bei denen es darum geht, andere Krankheiten auszuschließen. Ich hatte ein MRT, eine Lumbalpunktion, einen Schwangerschaftstest und viele andere Untersuchungen. Es gab viele Termine und viel Warten. Endlich wurde bei mir M.S. diagnostiziert. im April 1997. Es dauerte über ein Jahr, bis die Diagnose gestellt wurde, von dem Tag an, an dem mein Augenarzt sagte, er habe einen Verdacht auf M.S.
Als ich die Diagnose bekam, war das eine große Erleichterung und ich war so dankbar. Alle fanden es etwas seltsam, dass ich dankbar war, aber ich war so glücklich, denn jetzt, da ich die Diagnose hatte, gab es Medikamente, die ich einnehmen und Dinge tun konnte, um meinen Zustand in den Griff zu bekommen. Vorher war alles sehr beängstigend und ich hatte keine Ahnung, was passieren würde. Mit der Diagnose konnte ich endlich den Zustand erforschen, Informationen von meinem Arzt einholen und tatsächlich etwas dagegen unternehmen. Ich hatte Angst, aber mit der Diagnose konnte ich endlich einen Plan in die Tat umsetzen, um mit MS zu leben.
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