MIT 32 JAHREN WURDE BEI MIR MAGENKREBS DIAGNOSTIZIERT. HIER SIND DIE ERSTEN SYMPTOME, DIE MIR AUFGEFALLEN SIND

Im Jahr 2021 wurde die heute 33-jährige Alyssa Burks ständig müde, bekam Sodbrennen und bekam Schluckbeschwerden. Tests ergaben später, dass sie Magenkrebs im vierten Stadium hatte. Jetzt erzählt Alyssa, wie es ist, diese Art von Krebs bei ihr zu bekämpfen TikTok , von vor ihrer Diagnose bis zu ihrem aktuellen Behandlungsplan. Hier ist ihre Geschichte, erzählt von der Gesundheitsjournalistin Julia Ries.

Das allererste Krebssymptom, das mir auffiel, war, dass ich mich plötzlich extrem fühlte ständig erschöpft . Das begann während der Pandemie im Jahr 2021. Ich ging zur Arbeit, kam nach Hause und schlief sofort ein. Ich habe bei meiner Arbeit Überstunden gemacht, also dachten meine Freunde und Familie, ich sei einfach nur gestresst oder überarbeitet . Meine Müdigkeit beeinträchtigte meine Beziehung. Mein Ehepartner meinte: Das funktioniert nicht. Du willst nichts tun. Ich sagte ihm, dass etwas nicht stimmte – ich hatte mich in meinem ganzen Leben noch nie so energielos gefühlt.

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Ich ging zu meiner Hausärztin und erzählte ihr, wie müde ich mich fühlte. Auch sie fragte, ob ich ungewöhnlich gestresst sei. Ich ließ sie wissen, dass ich normalerweise gut mit Stress zurechtkomme – das kam mir anders vor. Sie ordnete eine vollständige Blutuntersuchung an und meine Ergebnisse waren wieder normal. Ich habe mich auch einem Schlafapnoe-Test unterziehen lassen, weil sie dachte, ich würde möglicherweise nicht ausreichend schlafen, und das Ergebnis war negativ.

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Meine Ruhe Herzfrequenz begann zufällig anzusteigen. Ich saß mit einem Freund auf der Couch und meine Apple Watch machte mich darauf aufmerksam, dass meine Herzfrequenz plötzlich auf über 100 Schläge pro Minute schoss. (Normalerweise lag er zwischen 60 und 70.) Es ergab keinen Sinn – es passierte, als ich mich völlig entspannt fühlte. Ich ging zurück zu meiner Ärztin und erzählte ihr davon. Sie führte keine zusätzlichen Tests durch, verordnete mir jedoch ein Medikament, um meine Herzfrequenz zu verlangsamen.

Ich bekam Sodbrennen, das sich den ganzen Tag und jeden Tag wie ein brennendes Gefühl in meiner Brust anfühlte. Es spielte keine Rolle, was ich aß – es war konstant. Ich habe meine Symptome gegoogelt, konnte aber keine Antworten finden. Schilddrüsenprobleme kommen in meiner Familie häufig vor, daher vermutete ich, dass ich vielleicht ein Problem mit meiner Schilddrüse hatte, hatte aber ehrlich gesagt keine Ahnung, was falsch sein könnte. Ich ging noch einmal zu meinem Arzt, der mir sagte, dass das Sodbrennen wahrscheinlich mit meinem Alter zusammenhängt und dass ich mit bestimmten Nahrungsmitteln, insbesondere mit sauren, wahrscheinlich nicht mehr zurechtkomme – das ergab für mich keinen Sinn, vor allem weil mein Sodbrennen sogar auftrat mit säurefreien Lebensmitteln. Mir wurde ein Medikament verschrieben, das die Magensäure reduziert, was nicht half. Ich hatte immer noch Sodbrennen, eine erhöhte Herzfrequenz und schreckliche Erschöpfung.

Mein Arzt ließ mich zwei Tage lang einen Herzmonitor tragen, um unregelmäßige Aktivitäten zu messen. Dieser Test ergab keine Probleme, was mein Arzt vermutete, weil das Medikament meinen Herzschlag regulierte. Ich beschloss, die Einnahme beider Medikamente abzubrechen, um besser sehen zu können, was vor sich ging, und nahm in zwei Monaten 15 Pfund ab. Das war drastisch und besorgniserregend, wenn man bedenkt, dass ich 1,65 Jahre alt bin, nicht trainiert habe und mich nicht anders ernährt habe. Ich bekam Schwierigkeiten beim Schlucken von Nahrung und Wasser. Als ich versuchte zu trinken, fühlte es sich an, als würde ich ertrinken.

Ich hatte ungefähr zwei Jahre lang mit diesen Symptomen zu kämpfen und es wurde immer schlimmer. Mein Hausarzt war besorgt über meinen Gewichtsverlust und meine Schluckbeschwerden und empfahl mir, einen Gastroenterologen aufzusuchen. Rückblickend glaube ich nicht, dass es meinem Arzt in den Sinn gekommen ist, dass ich Magenkrebs haben könnte, denn obwohl er immer häufiger vorkommt, kommt er bei jungen Menschen immer noch nicht häufig vor. Bis zu diesem Zeitpunkt wurde mir immer wieder gesagt, ich sei gesund – obwohl das nicht der Fall war fühlen gesund.

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Im März 2023 war ich bei einer Magen-Darm-Spezialistin und sie war von Anfang an sehr besorgt. Sie sagte, meine Symptome seien nicht normal, besonders nicht für jemanden in meinem Alter. Sie ordnete weitere Blutuntersuchungen, eine Stuhlprobe und eine CT-Untersuchung an und vereinbarte eine Endoskopie Koloskopie für Mai. Als diese Tests wieder normal ausfielen, war ich so frustriert – ich musste zu so vielen Terminen gehen, all diese Tests machen und viel Geld bezahlen, aber ich bekam keine Antworten. Ich wollte die bevorstehende Endoskopie und Koloskopie absagen, weil ich dachte, es würde eher das Gleiche sein: teure Tests, die nicht geholfen haben. Ich fing sogar an zu glauben, dass vielleicht mein Symptome war im Zusammenhang mit Stress – aber mein Mann ermutigte mich, mit den Verfahren fortzufahren.

Als ich nach meiner Darmspiegelung und Endoskopie wieder zu mir kam, teilte mir mein Arzt mit, dass sie einen Polypen aus meinem Dickdarm entfernt hätten – er machte sich darüber keine Sorgen – und außerdem eine schwere Entzündung an der Stelle festgestellt hatte, an der meine Speiseröhre auf meinen Magen traf, und dass einige Biopsien entnommen worden seien. Ich fragte, ob das der Grund für meine Schluckbeschwerden sei, und er antwortete: Ja, das ist höchstwahrscheinlich der Fall. Dann holte er tief Luft und fragte, ob in meiner Familie Krebs vorkomme. Ich dachte, Whoa – das war eine seltsame Veränderung und sagte: Nein – nicht, dass ich es wüsste.

Er sagte, er würde mich kontaktieren, sobald meine Ergebnisse vorliegen, und mich auf den Weg schicken. Ich habe versucht, den Gedanken an Krebs aus meinem Kopf zu verdrängen – ich wollte keine Energie darauf verwenden, mir darüber Sorgen zu machen. Fünf Tage später meldete sich der Arzt, um meine Ergebnisse zu besprechen. Ich rief nach meinem Ehepartner, und er kam gerade vorbei, als der Arzt sagte, ich hätte Krebs und H. pylori, eine häufige bakterielle Infektion, die die Magenschleimhaut befällt und Geschwüre, Gastritis und seltener Krebs verursachen kann.

Es war so schockierend, dass ich keine große Reaktion darauf zeigte. Meine Gedanken konzentrierten sich auf das, was als nächstes kam: Wohin gehen wir von hier aus? Zuerst musste ich Medikamente zur Behandlung von H. pylori einnehmen und dann einen weiteren CT-Scan durchführen lassen – dieses Mal meines Brustkorbs. Außerdem musste mir ein Teil meines Magens operativ entfernt werden und ich musste mit einer Chemotherapie beginnen. Es dauerte ein paar Wochen, bis ich irgendwohin kam: Ich rief immer wieder in der Praxis meines Arztes an, um auf dem Laufenden zu bleiben, aber der Rezeptionist sagte mir, er sei beschäftigt und würde sich in ein paar Tagen um meinen Fall kümmern. Ich war so verärgert und sagte: „Okay, noch mehr Verzögerungen.“

In der Zwischenzeit recherchierte ich nach Selbsthilfegruppen und schloss mich auf Facebook einer namens „Stomach Cancer Sisters“ an, die sehr einladend und engagiert war. Ich teilte meine Biopsieergebnisse mit und eines der Mädchen hatte genau dieselbe Krebsart. Sie erklärte mir, dass es sich nicht um einen typischen Krebs handelt, der Tumore verursacht, sondern eher um einen Pfannkuchenteig, der sich ausbreitet.

Bald darauf wurde ich mit einem Onkologieteam in Kontakt gebracht. Mein neuer Chirurg sagte mir, dass ich eine Laparoskopie brauche, um meinen Bauch genauer zu untersuchen, da die Art von Krebs, die ich habe, auf den Scans nicht auftauche. Danach musste ich vier Runden Chemotherapie machen und operiert werden Entferne meinen Magen , dann machen Sie vier weitere Runden.

Ich war in einer Arbeitsbesprechung, als mein Arzt anrief und mir sagte, die Laparoskopie habe ergeben, dass sich der Krebs auf mein Bauchfell ausgebreitet habe, die Membran, die die Bauchhöhle auskleidet. Er erklärte, dass sie Krebs in dieser Gegend nicht gerne sehen, weil es keine Heilung dafür gibt. Bei mir wurde Magenkrebs im Stadium IV diagnostiziert.

Ich riss mich zusammen, beendete das Treffen, ging nach Hause und weinte. Meine Familie kam sofort zu mir und saß bei mir, während wir alle in aller Ruhe die Diagnose verarbeiteten. (Das hat mich am härtesten getroffen.) Bis zu diesem Zeitpunkt war ich genervt und frustriert, aber das hat meine Welt erschüttert.

Nachdem ich diese Nachricht erhalten hatte, hatte ich große emotionale Probleme. Ich habe nicht gut geschlafen. Ich habe versucht, nicht an Krebs zu denken, aber ich konnte mich meinen Gedanken nicht entziehen: Es ist Stadium IV. Ich sagte meinem Ärzteteam, dass ich mit Stress normalerweise gut zurechtkomme, aber das war überwältigend. Mir wurden angstlösende Medikamente verschrieben und ich fing an, einen Arzt aufzusuchen Therapeut , was mir geholfen hat, mit allem klarzukommen.

Da der Krebs so invasiv war, kam eine Magenoperation für mich nicht mehr in Frage und ich musste für den Rest meines Lebens eine Chemotherapie machen. Ich habe zugestimmt, ein Chemomedikament namens FOLFOX einzunehmen, das über einen Brustkorb verabreicht wird, aber ich habe meinen Ärzten gesagt: „Ich verstehe, dass Ihr Ziel darin besteht, mein Leben zu verlängern, aber.“ Mein Das Ziel ist eine Operation, und ich werde alles tun, was Sie von mir verlangen, um diesen Punkt zu erreichen.

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Die Behandlung verlief gut und nach vier Monaten erfuhr ich, dass eine Studie eröffnet wurde, die speziell auf die Art von Krebs und die Ausbreitung, die ich hatte, ausgerichtet war. Um daran teilnehmen zu können, erhielt ich eine weitere Chemotherapie – dieses Mal in meinem Magen – und musste mich dann operieren lassen, um meinen gesamten Magen zu entfernen, gefolgt von drei weiteren Runden Chemotherapie.

Ich dachte: Großartig, das ist meine Chance auf die Operation, die ich brauche. Melde mich an. Mein Onkologe erinnerte mich daran, dass dies keine garantierte Heilung sei – selbst wenn die Studie funktionierte, bestehe ein hohes Risiko eines erneuten Auftretens. Damit war ich einverstanden: Ich wollte alles tun, was ich konnte, um den Krebs zu bekämpfen.

Im August 2023 ergab eine CT-Untersuchung, dass ich eine Zyste an einem Eierstock hatte, es war jedoch nicht klar, ob es sich um Krebs handelte. Im Oktober, als ich mich auf den Beginn der Studie vorbereitete, ließ ich mich einer Nachuntersuchung unterziehen, um sicherzustellen, dass sich der Krebs nicht ausgebreitet hatte – sonst hätte ich mich nicht mehr für die Studie qualifiziert. Die Eierstockzyste war gewachsen. Ich hatte schreckliche Angst: Hier gab es noch eine weitere Sache, über die ich hinwegkommen musste.

Glücklicherweise durfte ich mit der Studie fortfahren, da die Ergebnisse der Bildgebung nicht eindeutig waren. Aber mein Chirurg empfahl mir aus Sicherheitsgründen, gleichzeitig mit der Entfernung meines Magens auch meine Eierstöcke entfernen zu lassen, da sich diese Krebsart bekanntermaßen dort ausbreitet.

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Der Chirurg, mit dem ich mich traf, zögerte. Sie sagte, ich hätte eine schlechte Prognose und dass die Entfernung meiner Eierstöcke – die für sie gesund aussahen – meine Fähigkeit, Kinder zu bekommen, zerstören würde. Ich dachte, ich treffe diese Entscheidung nicht auf die leichte Schulter, aber ich habe das Gefühl, dass dies das Beste ist, was ich tun kann, um mein Leben zu verlängern. Ich dachte, ich komme mit den Wechseljahren mit 33 Jahren zurecht – damit bin ich einverstanden.

Am 30. Januar wurden mir meine Eierstöcke, Eileiter und der gesamte Magen operativ entfernt. Es war ein Erfolg, aber es stellte sich heraus, dass die Wucherungen an meinen Eierstöcken tatsächlich krebsartig waren. Der Chirurg entschuldigte sich bei meinem Mann im Krankenhaus, teilte mir diese Nachricht jedoch nie mit. Ich glaube, es war ihr peinlich.

Kurz darauf kontaktierte mich mein anderer Chirurg, um den Pathologiebericht zu besprechen. Der Krebs, sagte er, sei sehr wütend gewesen – er habe sich in meinem ganzen Magen ausgebreitet und sei weiter in meine Speiseröhre vorgedrungen. Es wurde in 27 Lymphknoten nachgewiesen, was darauf hinwies, dass es in andere Teile meines Körpers metastasiert war. Ich war überhaupt nicht krebsfrei – stattdessen hatte ich es mit einer extrem aggressiven Form zu tun.

Ich war geschockt, konzentrierte mich aber auf das, was als nächstes kam. Ich habe mit meiner Selbsthilfegruppe gesprochen und sie haben mir geholfen, weitere Fragen aufzuschreiben. Als ich mich erneut mit meinem Arzt traf, meinte er, dass die anfängliche Chemotherapie scheinbar nichts gebracht habe und er nicht sicher sei, ob es für mich sinnvoll sei, mehr zu nehmen. Aber mein medizinisches Team entschied, dass es das Beste für mich sei, den Versuch zu beenden, also machte ich die letzten drei weiteren Runden, was etwa anderthalb Monate dauerte. Dieses Mal verursachte es starkes Brennen und unerträgliche Schmerzen in meinem Bauch, ich glaube, weil ich mich noch erholte.

Nach der Operation musste ich neu lernen, wie man isst. Ich war ein großer Feinschmecker, bevor bei mir Krebs diagnostiziert wurde, aber jetzt muss ich sehr darauf achten, was und wie ich esse. Meine Speiseröhre ist direkt mit meinem Darm verbunden – es ist eine gerade Linie. Da ich keinen Magen habe, der mir sagen würde, ob ich hungrig oder satt bin, muss ich sehr darauf achten, weder zu viel noch zu wenig zu mir zu nehmen, was es deutlich schwieriger macht, mein Gewicht zu halten. Ich muss sehr gründlich kauen, um meinem Darm bei der Verdauung der Nahrung zu helfen, und bekomme regelmäßig B12-Injektionen und Eiseninfusionen, da es für meinen Körper schwieriger ist, Nährstoffe aufzunehmen. Es war eine gewaltige Veränderung und ich gewöhne mich immer noch daran.

Am 11. April hatte ich eine Nachuntersuchung, um zu untersuchen, wie der Krebs auf die Studie reagierte. Die Ärzte machten eine Biopsie und sagten, dass alles gut aussehe. Aber der Chirurg hat bei meiner Operation keine guten Ränder erzielt, was darauf hindeutet, dass in meiner Speiseröhre noch mikroskopisch kleine Krebszellen vorhanden sind. Ich habe auch einen Signatera-Test durchgeführt, um zu sehen, ob sich die DNA meines Tumors auch in meinem Blut befand. Ich wurde positiv getestet, was darauf hindeutet, dass ich immer noch Krebs habe, aber es ist unklar, wo in meinem Körper er sich befindet.

Derzeit befinde ich mich in dieser seltsamen Situation, in der ich weiß, dass ich immer noch Krebs habe, aber er wird nicht behandelt. Es fühlt sich seltsam an, es einfach in Ruhe zu lassen. Ich werde einen Ganzkörperscan machen lassen, um zu sehen, wo sich der Krebs möglicherweise in meinem Körper ausgebreitet hat, aber bildgebende Verfahren eignen sich nicht gut, um meine Krebsart zu erkennen. Dennoch hoffe ich, dass es mir einige Antworten gibt, damit ich mein Team zu einer anderen Behandlung drängen kann, bevor es schlimmer wird.

Manchmal wünschte ich, ich hätte meinen Arzt damals nach Krebs gefragt, als alles begann – vielleicht hätten sie die Endoskopie früher angeordnet, um eine frühere Diagnose zu stellen. Während der gesamten Reise musste ich dafür kämpfen, dass mein medizinisches Team weitere Tests durchführte – von denen sie teilweise nicht einmal wussten. Aber ich habe recherchiert, mit meiner Selbsthilfegruppe gesprochen und den Ärzten, die ich gesehen habe, erklärt, wie verschiedene Tests helfen könnten. Ich war schon immer der Typ, der das Leben gerne annimmt, aber ich bin auch ein Planer und sehr fokussiert auf das, was als nächstes kommt. Im Moment fühle ich mich so glücklich, mit einem großartigen Team zusammenzuarbeiten, das mir geholfen hat, mich an der Gerichtsverhandlung zu beteiligen, und das mir weiterhin zuhört. Ich bin so gesegnet, hier zu sein.

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